Miopatía inflamatoria autoinmune con taponamiento cardíaco. Reporte de caso

Autores/as

  • Goethe Salomón Sacoto Flores Médico. Especialista en Medicina Reumatología. Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicas. Docente de la carrera de Medicina. Cuenca-Azuay-Ecuador. https://orcid.org/0000-0002-8114-0114
  • Wilson Aquiles Valdiviezo Vicuña Doctor en Medicina y Cirugía. Especialista en Reumatología. Hospital Homero Castanier Crespo. Reumatología. Consulta externa. Azogues-Cañar-Ecuador. https://orcid.org/0000-0002-7633-9655
  • Juan Carlos Orellana Rodríguez Médico. Especialista en Medicina Interna. Hospital Homero Castanier Crespo. Unidad de Medicina Interna. Azogues-Cañar-Ecuador.
  • Jaime Bolivar Cajamarca Llauca Médico. Especialista en Anatomía Patológica. Hospital Homero Castanier Crespo. Laboratorio de Anatomía Patológica. Área de Patología. Azogues-Cañar-Ecuador. https://orcid.org/0000-0003-1412-1228

Palabras clave:

miopatías, derrame pericárdico, miocarditis

Resumen

Introducción: las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son un grupo de enfermedades del tejido conectivo caracterizadas por inflamación muscular y afectación clínica de múltiples órganos como piel, pulmón, corazón y tracto gastrointestinal.

Caso clínico: se presenta un caso de MII con debilidad muscular, miocarditis, derrame pericárdico, disfagia y enfermedad pulmonar intersticial (EPI). La asociación de miocarditis y EPI puede ocurrir hasta en un 35% de casos. Se instauró tratamiento inmunosupresor, la evolución favorable con mejoría clínica de la debilidad muscular, disfagia y disminución gradual de los niveles sanguíneos de las enzimas musculares.

Conclusión: en las MII la afección cardíaca: miocarditis y derrame pericárdico es infrecuente y se asocia a una mayor morbi-mortalidad.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Descargas

Publicado

2022-08-09