Carcinoma medular de tiroides

Autores/as

  • Santiago Alberto García Alvarado Cirujano oncólogo, Hospital José Carrasco arteaga. Clínica Santa Inés.
  • Santiago Rafael Salamea Molina Universidad del Azuay
  • Sergio Esteban Palacios Nieto Universidad del Azuay
  • Yadira Shanina Tapia Peralta Universidad de Cuenca

Palabras clave:

estudios de caso, carcinoma medular/diagnostico, neoplasias de la tiroides/cirugía, bibliografía como asunto

Resumen

El carcinoma medular de tiroides (MTC) representa del 4% al 8% de todos los cánceres tiroideos. Ocurre con mayor frecuencia en la quinta década de la vida, con mayor afinidad por el sexo femenino.


En 1959 Hazard y col. describieron al MTC como una neoplasia, la cual no provenía de células foliculares. Entre 1966 y 1967 Williams sugirió que se derivaban de las células C parafoliculares.

El carcinoma medular esporádico, representa entre 60% y 70% de los casos de MTC. Se presenta como una tumoración aislada y unilateral. Cuando se hace obvia, la diseminación linfática ha ocurrido. La forma hereditaria se presenta como un tumor multifocal y bilateral, pudiendo observarse como parte de un síndrome de neoplasia endocrina múltiple.

El estudio genético es el gold estándar para su clasificación.

Por lo que presentamos un caso clínico y lo aprovechamos para una revisión bibliográfica, dada su baja incidencia, su patrón hereditario y la complejidad de su manejo.

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Publicado

23-06-2023

Número

Vol. 31 Núm. 1 (2013): Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Cuenca

Sección

Casos Clínicos

Licencia

Derechos de autor 2023 Santiago Alberto García Alvarado, Santiago Rafael Salamea Molina, Sergio Esteban Palacios Nieto, Yadira Shanina Tapia Peralta

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