Angiosarcoma esplénico primario con diseminación hepática. Reporte de caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.18537/RFCM.44.02.08

Palabras clave:

hemangiosarcoma, bazo, diagnóstico tardío

Resumen

Introducción: el angiosarcoma esplénico primario, es una neoplasia maligna extremadamente agresiva y rara. Afecta a adultos de mediana edad y se manifiesta con síntomas inespecíficos o como hallazgo incidental. El diagnóstico definitivo se establece mediante el estudio histopatológico.

Caso clínico: se presenta el caso de un paciente masculino de 73 años con hallazgo incidental de lesión esplénica, quien presentó evolución agresiva en un corto periodo de tiempo. La histopatología confirmó angiosarcoma esplénico primario. La progresión fue desfavorable, culminando con el fallecimiento del paciente.

Conclusión: el angiosarcoma esplénico es una neoplasia altamente agresiva, con diagnóstico tardío por presentación inespecífica, el paciente al momento de la captación ya presentaba diseminación hepática con pronóstico fatal, tras la confirmación histopatológica, la conducta terapéutica se mantenía reservada considerando riesgo-beneficio, mal estado general y falta de evidencia. Tras seis meses del desarrollo de la enfermedad paciente fallece.

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Publicado

28-08-2026

Número

Vol. 44 Núm. 2 (2026): Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Cuenca

Sección

Casos Clínicos

Licencia

Derechos de autor 2026 Heydy Saile Franco Maldonado, Galo Rubén Duque Proaño, Sofia del Carmen Abad Espinoza, Andrea Cristina Abad Olmedo

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