Estrategias terapéuticas de aneurisma abdominal en síndrome de Marfan a propósito de un caso.

  • R. Alfonso Durango Dávila Universidad de Cuenca
  • Nataly Alvear Quito Universidad de Cuenca
  • Cumandá Lituma Yascaribay Universidad de Cuenca
  • Ana Pesántez Universidad de Cuenca

Resumen

Se presenta el caso de una paciente que acude a consulta externa del Hospital Vicente Corral Moscoso con diagnóstico de aneurisma de aorta abdominal realizado mediante tomografía, además se observa que la paciente presenta un biotipo compatible con Síndrome de Marfan lo que constituye un desafío diagnóstico y terapéutico. El Síndrome de Marfan se presenta en 1 a 3 casos en cada 10.000 pacientes y es causado por defectos en un gen lla- mado fibrilina-1, el cual juega un papel importante para la síntesis del tejido conectivo del cuerpo además de acompañarse de mal formaciones car- diacas y vasculares.

DeCS: miotomía extendida, acalasia, funduplicatura, cirugía mínimamente invasiva. 

 

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Biografía del autor

R. Alfonso Durango Dávila, Universidad de Cuenca
Cirujano vascular Hospital Vicente Corral Moscoso.
Nataly Alvear Quito, Universidad de Cuenca
Residente de Posgrado de Cirugía de la Universidad de Cuenca.
Cumandá Lituma Yascaribay, Universidad de Cuenca
Residente de Posgrado de Cirugía de la Universidad de Cuenca.
Ana Pesántez, Universidad de Cuenca
Residente de Posgrado de Cirugía de la Universidad de Cuenca.
Publicado
2013-12-01
Estadísticas
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Sección
Artículos