Granulomatosis con poliangitis (Wegener) con sangrado gastrointestinal. Reporte de caso

Autores/as

  • Jessica Anabel López Valencia Médica. Posgradista de la Universidad de Cuenca. Especialidad Medicina Interna. Cuenca-Azuay-Ecuador. https://orcid.org/0000-0002-8319-559X
  • Marcia Janneth Bermeo Cabrera Médica. Especialista en Medicina Endocrinología. Hospital Municipal de Cuenca. Unidad de Medicina Interna. Coordinadora de Docencia e Investigación/ Medicina Interna. Cuenca-Azuay-Ecuador. https://orcid.org/0000-0003-0483-1592
  • Goethe Salomón Sacoto Flores Médico. Alta Especialidad en Medicina Vasculitis Sistémicas Primarias. Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicas. Docente de la Carrera de Medicina. Cuenca-Azuay-Ecuador. https://orcid.org/0000-0002-8114-0114

Palabras clave:

granulomatosis con poliangitis, vasculitis, hemorragia, patología

Resumen

Introducción: las vasculitis asociadas a ANCA (VAA) se caracterizan por inflamación de vasos sanguíneos de calibre pequeño y un alto porcentaje de positividad para anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA).

Caso clínico: hombre mestizo de 74 años, con disfonía, pérdida de peso, lesiones eritematosas superficiales distribuidas en miembros inferiores. Una semana previa a su ingreso presentó rectorragias, dolor abdominal difuso con datos clínicos de choque hipovolémico, se identificó colitis ulcerosa (colonoscopía) y serología positiva para PR3-ANCA. Se inició tratamiento inmunosupresor con evolución favorable.

Conclusión: las VAA tienen fenotipos clínicos variables con formas de leves a fulminantes, deben sospecharse de manera temprana, tratarlas oportunamente para influir favorablemente en su pronóstico.

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Publicado

2022-05-21