Granulomatosis con poliangitis (Wegener) con sangrado gastrointestinal. Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.18537/RFCM.40.01.09Palabras clave:
granulomatosis con poliangitis, vasculitis, hemorragia, patologíaResumen
Introducción: las vasculitis asociadas a ANCA (VAA) se caracterizan por inflamación de vasos sanguíneos de calibre pequeño y un alto porcentaje de positividad para anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA).
Caso clínico: hombre mestizo de 74 años, con disfonía, pérdida de peso, lesiones eritematosas superficiales distribuidas en miembros inferiores. Una semana previa a su ingreso presentó rectorragias, dolor abdominal difuso con datos clínicos de choque hipovolémico, se identificó colitis ulcerosa (colonoscopía) y serología positiva para PR3-ANCA. Se inició tratamiento inmunosupresor con evolución favorable.
Conclusión: las VAA tienen fenotipos clínicos variables con formas de leves a fulminantes, deben sospecharse de manera temprana, tratarlas oportunamente para influir favorablemente en su pronóstico.
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Derechos de autor 2022 Jessica Anabel López Valencia, Marcia Janneth Bermeo Cabrera, Goethe Salomón Sacoto Flores
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