Miopatía inflamatoria autoinmune refractaria: reporte de caso.

Refractory Autoimmune Inflammatory Myopathy: case report

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.18537/RFCM.41.03.06

Palabras clave:

PalabraMiopatías inflamatorias idiopáticas, Dermatomiositis, Miopatía inflamatoria refractaria

Resumen

Introducción: Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son un grupo de enfermedades del tejido conectivo autoinmunes caracterizadas por inflamación muscular y afectación clínica de múltiples órganos como piel, pulmón, corazón y tracto gastrointestinal. Caso clínico: Se presenta un caso de MII con debilidad muscular, disfagia y manifestaciones cutáneas, refractario al tratamiento. El tratamiento inmunosupresor inicial con azatiprina y glucocorticoides (GC) tuvo mala respuesta, como segunda línea de terapéutica se administró ciclofosfamida intravenosa mas GC con mejoría clínica y disminución de enzimas musculares.  Conclusión: las MII refractarias al tratamiento conllevan un mal pronóstico, y siempre se deberán descartar otras causas asociadas que expliquen esta falta de respuesta como infecciones, neoplasias u otras miopatías inflamatorias no autoinmunes. 

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Publicado

01-12-2023

Número

Vol. 41 Núm. 3 (2023): Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Cuenca

Sección

Casos Clínicos

Licencia

Derechos de autor 2023 Goethe Salomón Sacoto Flores, Dra Soledad

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