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Linfoma compuesto en un paciente de 18 años de edad con clínica inicial poco característico. Reporte de caso

Autores/as

  • Andrés Fernando Andrade Fuentes Médico. Master Universitario en Dirección y Gestión Sanitaria. Libre ejercicio. Quito-Pichincha-Ecuador. https://orcid.org/0000-0001-6386-9713
  • Kevin Steven Miranda Suárez Médico Cirujano. Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín. Unidad de Urgencias Adultos. Quito-Pichincha-Ecuador. https://orcid.org/0000-0002-9357-4067
  • Miguel Jacob Ochoa Andrade Médico. Hospital General del Sur de Quito. Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS). Equipo Técnico. Subdirección de Auditoría Médica. Quito-Pichincha-Ecuador. https://orcid.org/0000-0001-5505-5285

DOI:

https://doi.org/10.18537/RFCM.39.03.06

Palabras clave:

linfoma compuesto, enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, linfoma de células B

Resumen

Introducción: el linfoma compuesto es una condición rara que se compone de dos o más linfomas distintos en un mismo tejido o sitio topográfico, su causa es desconocida, su origen podría ser por selección clonal, inestabilidad genómica y/o factores implicados con el virus del Epstein Barr.

Caso clínico: se presenta un caso clínico con Linfoma Hodgkin (LH) clásico y Linfoma difuso de células B, se caracterizó de forma inicial con tos crónica, pérdida de peso, sudoración nocturna y adenopatías inguinales, que evolucionó con presencia de adenopatías pulmonares y cervicales. Los estudios histopatológicos demostraron rasgos de una entidad poco conocida resultante en la simultaneidad de dos tipos de linfomas, característico de esta patología presentada.

Conclusiones: los hallazgos clínicos y laboratoriales encontrados del linfoma compuesto son muy importantes, sirven como referente en la atención médica, con la finalidad de poder identificar este tipo de patologías a tiempo y dar un manejo adecuado.

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Publicado

30-03-2022

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