Efecto de suplementos de zinc en la incidencia de caries y en la concentración de Inmunoglobulinas A salivales en niños escolares de talla baja

Autores/as

  • Janeth Parra Facultad de Odontología, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador.
  • Diana Astudillo Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador.
  • Pablo Parra Médico Internista-Neumólogo, Hospital José Carrasco Arteaga, Cuenca, Ecuador.
  • Fernando Sempértegui Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Central del Ecuador, Quito, Ecuador.

DOI:

https://doi.org/10.18537/mskn.04.01.03

Palabras clave:

CPOD, CPOS, zinc, IgA salival, higiene oral

Resumen

La población de niños en el Ecuador presenta una alta prevalencia de deficiencia crónica de zinc, asociada a una deficiencia de la inmunidad celular y humoral y un incremento elevado de caries dental. Esta investigación presenta el efecto de la ingesta de 10 mg de sulfato de zinc versus el grupo control que recibe una solución con una sustancia inactiva durante 42 semanas y se observa el cambio detectado en relación al peso de los niños, la talla, la concentración de Inmunoglobulina A (IgA) en saliva, la concentración plasmática de zinc, y los índices de Klein y Palmer (CPOD y CPOS). En este estudio se consideró a la caries incipiente dentro del componente caries. Información paralela acerca de las condiciones de higiene y de vida fueron recolectadas utilizando cuestionarios estructurados. El análisis estadístico de los datos recolectados reveló que el CPOS es menor y que la concentración final plasmática de zinc es más alta en el grupo experimental de niños quienes recibieron el suplemento diario de zinc (17,30 ± 9,55 vs. 20,03 ± 10,74; p = 0,032; 123± 24,29 μg dl-1 vs. 105,57± 15,75 μg dl-1; p < 0,001). El análisis de regresión lineal múltiple mostró que los suplementos de zinc están asociados con CPOS reducido (beta = -3,9; p = 0,033) y un CPOD reducido (beta = -1,33; p = 0,05) y que el zinc basal se asocia con una concentración final más baja de IgA en saliva (beta = -0,043; p= 0,011). El cepillado con pasta dental se asoció con reducción del CPOS (beta = -7,14; p = 0,033). El enjuague con agua potable después del cepillado se asoció con reducción de CPOD (beta = -1,42; p = 0,035). El estudio reveló que suplementos de zinc y la higiene oral influyen positivamente la salud bucal, de la misma manera que producen un mejoramiento de la inmunidad de la mucosa oral, los cuales al ser aplicados van a reducir la magnitud de este problema de salud pública.

 

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Ariede Petinuci, P., K. Polido Kaneshiro, M.A. Rabelo, 2005. Dental caries and dental fluorosis in 7-12-yearold schoolchildren in Catalão, Goiás, Brazil. J. Appl. Oral. Sci., 13(1), 35-40.

Atasoy, H.B., Z.I. Ulusoy, 2012. The relationship between zinc deficiency and children's oral health. Pediatr. Dent., 34(5), 383-6.

Beck, F.W., A.S. Prasad, J. Kaplan, J.T. Fitzgerald, G.J. Brewer, 1997. Changes in cytokine production and T cell subpopulations in experimentally induced zinc-deficient humans. Am. J. Physiol., 272(6 Pt 1), E1002-7.

Aydin Sevinç, B., L. Hanley, 2010. Antibacterial activity of dental composites containing zinc oxide nanoparticles. J. Biomed. Mater. Res. B Appl. Biomater., 94, 22-31.

Bhutta, Z.A., R.E. Black, K.H. Brown, J.M. Gardner, S. Gore, A. Hidayat, F. Khatun, R. Martorell, N.X. Ninh, M.E. Penny, J.L. Rosado, S.K. Roy, M. Ruel, S. Sazawal, A. Shankar, 1999. Prevention of diarrhea and pneumonia by zinc supplementation in children in developing countries: pooled analysis of randomized controlled trials. J. Pediatr., 135(6), 689-97.

Brown, K.H., J.M. Peerson, J. Rivera, L.H. Allen, 2002. Effect of supplemental zinc on the growth and serum zinc concentrations of prepubertal children a meta-analysis of randomized controlled trials. Am. J. Clin. Nutr., 75(6), 1062-1071.

Cerklewski, F.L., 1981. Effect of suboptimal zinc nutrition during gestation and lactation on rat molar tooth composition and dental caries. J. Nutr., 111(10), 1780-3.

Fraker, P.J., L.E. King, T. Laakko, T.L. Vollmer, 2000. The dynamic link between the integrity of the immune system and zinc status. J. Nutr., 130, 1399S-406S.

Freire, W., 1988. Diagnostico de la situación alimentaria, nutricional y de salud de la población ecuatoriana menor de 5 años: Resumen. CONADE-M.S.P., Ecuador. Descargado de http://www.repositorio.iaen.edu.ec .../DIAGNOSTICO%20DE%20... en 2012, 62 págs.

Hau, J., E. Andersson, H.E. Carlsson, 2001. Development and validation of a sensitive ELISA for quantification of secretory IgA in rat saliva and faeces. Lab. Animal., 35(4), 301-6.

Hu, D., P.K. Sreenivasan, Y.P. Zhang, W. De Vizio, 2010. The effects of a zinc citrate dentifrice on bacteria found on oral surfaces. Oral Health Prev. Dent., 8(1),:47-53.

International Zinc Nutrition Consultative Group (IZiNCG), K.H. Brown, J.A. Rivera, Z. Bhutta, R.S. Gibson, J.C. King, B. Lönnerdal, M.T. Ruel, B. Sandtröm, E. Wasantwisut, C. Hotz, 2004. International Zinc Nutrition Consultative Group (IZiNCG) Technical Document #1. Assessment of the risk of zinc deficiency in populations and options for its control. Food. Nutr. Bull., 25(1 Suppl 2), S99-203.

Johnson, D.A., O.F. Alvares, 1984. Zinc deficiency-induced changes in rat parotid salivary proteins. J. Nutr.,114(10), 1955-64.

Larrea, C., W. Freire, Ch. Lutter, 2001. Equidad desde el principio: Situación nutricional de los niños ecuatorianos. Organización Panamericana de la Salud, Washington D.C., EE.UU., 41 págs.

Lee, S.R., H.K. Kwon, K.B. Song, Y.H. Choi, 2004. Dental caries and salivary immunoglobulin A in Down syndrome children. J. Paediatr. Child Health., 40(9-10), 530-3.

Lynch, R.J., 2011. Zinc in the mouth, its interactions with dental enamel and possible effects on caries; a review of the literature. Int. Dent. J., 61 Suppl 3, 46-54.

Nicolau, B., W. Marcenes, P. Allison, A. Sheiham, 2005. The life course approach: explaining the association between height and dental caries in Brazilian adolescents. Community Dent. Oral Epidemiol., 33(2), 93-8.

Peres, K.G., R. Latorre Mdo, M.A. Peres, J. Traebert, M. Panizzi, 2003. Impact of dental caries and dental fluorosis on 12-year-old school children's self-perception of appearance and chewing. Cad. Saude Publica, 19(1), 323-30.

Prasad, A.S., S. Meftah, J. Abdallah, J. Kaplan, G.J. Brewer, J.F. Bach, M. Dardenne, 1988. Serum thymulin in human zinc deficiency. J. Clin. Invest., 82(4), 1002-10.

PRECONC,1992. Odontología Preventiva (Curso 1). Programa de Educación Continua Odontológica No Convencional, Organización Panamericana de la Salud. Buenos Aires, págs. 28-32.

Proctor, G.B., G.H. Carpenter, 2001. Chewing stimulates secretion of human salivary secretory immunoglobulin A. J. Dent. Res., 80(3), 909-13.

Sazawal, S., R.E. Black, M.K. Bhan, S. Jalla, A. Sinha, N. Bhandari, 1997. Efficay of zinc supplementation in reducing the incidence and prevalence of acute diarrhea- a community-based, double-blind, controlled trial. Am. J. Clin. Nutr., 66(2), 413-418.

Secretaria de Salud de Bogotá, Grupo Salud Oral, 2007. Proyecto de Desarrollo de Autonomía de salud Oral. Bogotá DC, Colombia. Descargado de http://saludpublicabogota.org/wiki/images/3/34/Salud_oral.pdf en noviembre 2012.

Sempértegui, F., B. Estrella, E. Correa, L. Aguirre, B. Saa, M. Torres, F. Navarrete, C. Alarcón, J. Carrión, Rodríguez, J.K. Griffiths, 1996. Effects of short-term zinc supplementation on cellular immunity, respiratory symptoms, and growth of malnourished Equadorian children. Eur. J. Clin. Nutr., 50(1), 42-46.

Shankar, A.H., A.S. Prasad, 1998. Zinc and immune function : the biological basis of altered resistance to infection. Am. J. Clin. Nutr., 68(2 Suppl), 447S-463S.

Smith, P.G., R.H. Morrow, 1991. Methods for field trials of intervention against tropical diseases: a toolbox. Oxford University Press, New York, 352 págs.

Struska, A., M. Mielnik-Blaszczak, 2003. Correlation between frequency of caries in deciduous dentition and physical development of children in the first six months of life. Ann. Univ. Mariae Curie Sklodowska Med., 58(1),179-84.

Tar, I., E. Nemes, J. Nemes, M. Alberth, G. Keszthelyi, 1999. The role of salivary immunoglobulins (secretory IgA, IgM, IgG) in caries prevalence and primary B-cell deficiency. Fogorv Sz., 92(11), 331-8.

Talukder, P., T. Satho, K. Irie, T. Sharmin, D. Hamady, Y. Nakashima, N. Kashige, F. Miake, 2011. Trace metal zinc stimulates secretion of antimicrobial peptide LL-37 from Caco-2 cells through ERK and p38 MAP kinase. Int. Immunopharmacol., 11(1), 141-4.

Toledano, M., M. Yamauti, E. Osorio, R. Osorio, 2012. Zinc-inhibited MMP-mediated collagen degradation after different dentine demineralization procedures. Caries Res., 46, 201-7.

WHO, 2000. Global Oral Health Data Bank and WHO Oral Health Country/Area Profile Programme. En: Petersen, P.E., Challenges to improvement of oral health in the 21st century - the approach of the WHO Global Oral Health Programme. Int. Dent. J., 54, 329-343.

WHO, 1987. Oral health surveys. Basic Methods (3rd Ed.). World Health Organization, Geneve, Suiza.

Wuehler, S.E., F. Sempértegui, K.H. Brown, 2008. Dose-response trial of prophylactic zinc supplements, with or without copper, in young Ecuadorian children at risk of zinc deficiency. Am. J. Clin. Nutr., 87, 723–33.

Zahir, S., S. Sarkar, 2006. Study of trace elements in mixed saliva of caries free and caries active children. J. Indian Soc. Pedod. Prev. Dent., 24(1), 27-9.

Zhou, J.R., N.M. Cnara, J.W. Erdman Jr., 1993. Bone zinc is poorly released in young, growing rats fed marginally zinc-restricted diet. J. Nutr., 123(8), 1383-8.

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Publicado

2013-06-25

Cómo citar

Parra, J., Astudillo, D., Parra, P., & Sempértegui, F. (2013). Efecto de suplementos de zinc en la incidencia de caries y en la concentración de Inmunoglobulinas A salivales en niños escolares de talla baja. Maskana, 4(1), 29–39. https://doi.org/10.18537/mskn.04.01.03

Número

Sección

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